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保健食品注册申请材料要求
（1）人群食用情况分析报告，应为注册申请人出具的反映产品食用安全性和保健功能的信息、消费者投诉及采取的措施等处理情况。报告签发人应为产品注册人法人代表或授权签发人。
（2）生产质量管理体系运行情况的自查报告，应为注册申请人出具的注册证书有效期内产品的生产、经营等行为是否违反现行规定的自查报告。
（3）具有法定资质的检验机构出具的注册证书有效期内的一批次产品技术要求全项目检验报告。其中的检验方法和检测项目，应与产品技术要求的测定方法以及相关说明一致。
广州雅麓福主营业务有保健食品申报备案、保健品批文备案、进i口保健品备案、进i口保健品注册备案、保健食品申报代办、进口保i健品如何备案、保健品备案流程等。广州市雅麓福检测技术有限公司在特殊医学用途配方食品上有着符合国家标准的研发中心和专业化的研发设备，拥有经验丰富、专业化的技术团队，研发中心从新原料研发、产品研发、备案样品生产以及新产品新原料的销售方案有着符合国家标准的服务体系和质量数据库.
国产保健食品生产企业如何申请备案？
1.备案人未持有符合备案要求的保健食品注册证书的，应直接在备案管理系统中选择备案类型为“国产保健食品”，保健食品申报费用多少钱，原注册人选项为“否”。
2.备案人持有符合备案要求的保健食品注册证书的，可以以非原注册人身份申请登录账号后，对新产品进行备案，或对注册转备案产品进行备案；也可以在获得原注册人资质后，保健食品申报费用多少，以原注册人的身份申请登录账号。
国产保健食品生产企业申请登录账号时，应同时上传生产许可证等主体登记证明文件。
广州雅麓福主营业务有保健品备案制、保健食品申报、保健食品申报费用、保健食品申报服务、保健食品申报申请、保健食品申报公司、保健食品申报资料、保健食品申报注册、保健食品申报资格等。广州市雅麓福检测技术有限公司成立于2016年，注册保健食品申报费用，公司联合国内多家检测机构，以理化分析测试为重点，覆盖所有类型样品的理化测试，并能为合作企业及客户提供食品、保健食品及化妆品的注册申报、备案等专业服务，全i面实现“一站式”服务，为客户解决生产及流通过程中与质量检测相关的问题。
国产保健食品备案产品配方材料要求
1、产品配方表根据备案人填报信息自动生成，包括原料和辅料的名称和用量。
原料应当符合《保健食品原料目录》的规定，辅料应符合保健食品备案产品可用辅料相关要求。
原料、辅料用量是指生产1000个Zuii小制剂单位的用量。
2、使用经预处理原辅料的，预处理原辅料所用原料应当符合《保健食品原料目录》的规定，日照保健食品申报费用，所用辅料应符合保健食品备案产品可用辅料相关要求。
备案信息填报时，应当分别列出预处理原辅料所使用的原料、辅料名称和用量，并明确标注该预处理原料的信息。如果预处理原辅料所用原料和辅料与备案产品中其他原辅料相同，则该原辅料不重复列出，其使用量应为累积用量，且不得超过可用辅料范围及允许的Zuii大使用量。
3、原注册人申请产品备案时，如果原辅料不符合《保健食品原料目录》或相关技术要求的，备案人应调整产品配方和相关技术要求至符合要求，并予以说明，但不能增加原料种类。
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